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K药新适应症:有效预防晚期黑色素瘤复发

黑色素瘤是最凶险的皮肤癌,一度被称为“癌中之王”。随着PD-1免疫疗法的?#36866;潰?#40657;色素瘤的治疗正日益突破。最近,对于那些具有高复发风险的黑色素瘤患者,又迎重大利好。

近日,帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名KEYTRUDA,即K药)获美国FDA批准,用于完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者的辅助治疗。这也是该药获FDA批准的第15个适应症。该药最初于2014年获批用于治疗晚期或不可切除的黑色素瘤,适用于既往已接受过Yervoy(Ipilimumab,?#30103;?#21333;抗),或已接受过?#30103;?#21333;抗及一种BRAF抑制剂(有BRAF V600突变)治疗的患者,已有不少黑色素瘤患者因此受益。

黑色素瘤临床分为0-IV期:0期:原位癌;IA期:有危险因素;IB-IIIA期:中危;IIIB-IIIC期?#26477;?#39640;危、区域淋巴结转移;IIIC期?#26477;?#39640;危,移?#20982;?#31227;;IV期:远处转移。大部分早期黑色素瘤通过?#36136;?#27835;疗是可以治愈。然而,III期(高危、极高危)黑色素瘤患者的复发和转移风险高。此前,晚期黑色素瘤患者的治疗选择很有限,如今,作为辅助治疗获批为晚期黑色素瘤患者提供了预防癌症复发的治疗选择,为患者带来了新希望。

帕博利珠单抗虽然已在国内上市,但在该适应症上并未获批,这也体现了中美在抗癌药方面的差距。对于一些新药,由于美国上市早,美国专家对新药的经验和理解相对更有优势。而这也正是许多癌症患者选择赴美就医的一大原因。国内患者在接受新疗法前,?#29615;?#20808;通过中美远程会诊,听听美国专家的意见,最好能获取其治疗方案。

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